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新生兒遺傳代謝病篩查

遺傳代謝病篩查一般是在嬰兒出生后三天,采取脊血或足跟血進行,對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常,以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。通過篩查得以早期診斷早期治療,防止機體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。新生兒遺傳代謝病的篩查是非常有必要的,國內(nèi)外衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)評價表明,新生兒遺傳代謝病,做了篩查以后,開始治療,花費的費用遠遠小于沒有篩查的費用。新生兒遺傳代謝病篩查出來經(jīng)過治療以后是完全可以成為一個正常人的。新生兒遺傳代謝疾病篩查,主要排除的是多種先天代謝性疾病,如苯丙酮尿癥、蠶豆病,早期檢查出來給予對癥治療,能夠改善孩子的生活質(zhì)量。

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