腸閉鎖是較為常見的嬰兒先天性疾病，多數腸閉鎖患兒為小腸閉鎖，表現為出生后腹脹不斷加重，超過48小時仍無胎糞排出，如不及時治療可引起腸穿孔，危及生命。部分腸閉鎖患兒在胎檢時b超可發現患兒腸管擴張、孕媽羊水過多。但大多數腸閉鎖患兒在胎檢彩超檢查時可無異常，甚至患兒出生后彩超檢查仍不能發現。
先天性腸閉鎖b超照不出來嗎
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心全科
2019-03-082690次
概述：
腸閉鎖的病因及分型：
病因：胚胎發育過程中，腸管局部發生血液循環障礙，引起腸管壞死并吸收、再修復，從而形成各種腸閉鎖。
分型：腸閉鎖分4型，具體如下：
(1)、閉鎖Ⅰ型：隔膜閉鎖，腸管無中斷，腸腔內有一隔膜。
(2)、閉鎖Ⅱ型：盲端閉鎖，盲端間有索帶相連。
(3)、閉鎖Ⅲ型：閉鎖兩盲端完全分離，無索帶相連。
(4)、閉鎖Ⅳ型：多發閉鎖，閉鎖部位多少不等
腸閉鎖的診斷及治療：
閉鎖患兒出生后48小時仍無胎糞排出，腹脹進行性加重，部分可見腸型，腸鳴音減弱。直腸指檢指套無胎糞沾染。腹部立位片提示腸梗阻，結腸灌腸造影檢查提前結腸細小迂曲，排列不規則，形態似“雞腸”。經檢查符合腸閉鎖診斷的患兒，應立即急診手術治療。手術效果需視腸閉鎖的類型而定。一般l型、II型及III型腸閉鎖患兒可行腸吻合的幾率較高。
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