蘭索拉唑片主要成分是蘭索拉唑，是新型的質(zhì)子泵抑制劑，蘭索拉唑因在P吡啶四維側(cè)鏈導(dǎo)入氟，而且有三氟乙氧基取代基，使蘭索拉唑片生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑。
因此在酸性條件下，可以迅速地透過壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對于幽門螺旋桿菌的抑菌活性提高為奧美拉唑的四倍。
對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有的刺激物所致的胃酸分泌，均有顯著的抑制作用，用抑制程度與該品濃度有明顯的依賴關(guān)系，抑酸作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于h2受體阻滯劑。
奧美拉唑適用于胃及十二指腸潰瘍，反流性食管炎和胃泌素瘤，它是抑制細(xì)胞泌酸到最后一個過程，故奧美拉唑抑酸能力強(qiáng)大，有強(qiáng)而持久的一致基礎(chǔ)胃酸及食物，五肽胃酸分泌素所致的胃酸分泌作用，不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿及食物，刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌。而且能一直不受膽堿或h2受體阻滯劑影響到部分基礎(chǔ)胃酸分泌，對h2受體抗拮劑不能抑制的有二丁酰環(huán)磷腺苷所引起的胃酸分泌，也有強(qiáng)而持久的抑制作用。
