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• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥患者在早期5大癥狀為：肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀，在不明確是什么疾病的情況下，建議患者盡早去醫院，明確診斷。如果患有的是漸凍癥，建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡，因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以延緩病程，提高病人的存活率，延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥，應盡早服用利魯唑片，越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理，低脂、低鹽飲食，適當鍛煉身體，多休息，不能生氣著急。聽從醫師指導，選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:37
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 60740次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥它就是運動元神經損害的老百姓常說的一個名稱。它為什么叫漸凍癥呢，剛開始，就是這個人逐漸逐漸的凍起來了、不能動了、活動不了了，只能躺在床上。可是這個人的意識是清楚的，它就是這么一個情況。它早期的癥狀，就是咱們剛剛前面說的運動元神經病，它帶來了上下運動神經元的一個損害。它表現出一種對稱性的、緩慢性的一個神經元損害的表現。它首先波及到的，前面咱們說的一個是手的，還有一個就是咱們顱神經支配的一些區域。顱神經支配，就是咱們說的眼肌、咀嚼肌、舌咽肌就是面部。有些病人面部表情的，我的肌肉沒有力量萎縮它受損害了。還有剛才我們前面說的俯視，眼睛看東西不好這樣的說話含混、不清楚了。有些病人開始出現飲水嗆咳，這是早期的一些。當然這是很輕微，因為重了，你肯定要老嗆你一定會很快就重視了，因為它是一個緩慢隱匿的發展，所以剛開始嗆咳，你覺得我可能沒注意喝水嗆了，它其實不是。如果你還出現了我前面說的，那些癥狀，那么你要小心一點。還有一些病人，我剛才說了影響上肢的病人，他就會出現鷹爪，影響下肢的病人。也有一個典型的表現，咱們叫弓形足。他們還有肌肉萎縮、下肢肌肉萎縮，足背就像弓形一樣的就很明顯。走路他不晃，他不太清楚。進一步發展這些肌肉就慢慢都受影響了，他肌肉力量弱了。這個時候，他就動不了了。所以他就咱們說的，漸凍癥一樣的病人就是病人給凍起來似的，就躺在床上可是很痛苦在哪兒，這個人的意識是清楚的。你看說話是沒有問題的，就是他活動不了。所以我們形象地叫它漸凍癥。其實它的專業術語，就是咱們說的運動元神經病。他是這么個情況，早期的癥狀就是說你趕上肌肉力量弱了，就是某一部分肌肉力量弱了，你手沒有力量了，比方你握筷子握不穩了，或者你發現有一只手的肌肉，手比較細了跟對側不一樣了，像鷹爪了，又沒有別的原因解釋。為什么我說別的原因解釋呢，什么問題呢，比方你光是一個手的不好咱們頸椎病也可以引起頸椎病壓迫這邊神經了，他都可以出現或者是你損害了、受傷了也可以引起這個萎縮無力。他基本上固定在這邊不會變了。而這個疾病，它會慢慢波及到對側波及到下肢，波及到全身，其他骨骼肌都可以受到影響。他就漸漸的動不了，所以這個就是咱們說的漸凍癥。它的早期表現，還是以局部的肌肉，特別以面部肌肉為首的肌肉無力，是一個首先的表現。它這個藥物來說的話，它其中一種類型，因為它還分了好多種類型，一種類型就是咱們說的肌肉萎縮側索硬化癥的一個表現，它是有藥可用的。這個藥就控制它，就是它抑制谷氨酸的釋放改善它的活性度下降，這個藥就叫咱們說的萬全力太利魯唑片。它這個藥還是可以有一定效果，可以控制的。這種病人如果你不控制，最后到后期，呼吸不好的時候他要臥床，必然帶來呼吸不好，肺部感染就帶來生命危險。所以你不去控制它確實很危險的一個疾病。

  

  04:08
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 67262次

• 什么是漸凍癥
  漸凍癥指的是肌萎縮側索硬化癥，這是運動神經元病的一種常見類型，也是一種神經系統變性疾病，具體的病因和發病機制不是特別清楚。在多種因素的作用下，神經元出現了變性壞死，患者出現了相應的臨床表現，比如患者可以出現肌肉萎縮，肌肉無力，肉跳等方面的臨床癥狀。慢性起病，進行性加重，要診斷這種疾病一方面要靠患者的臨床病史，另一方面要完善肌電圖檢查來明確診斷。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-04-23 1739次

• 帕金森是漸凍癥嗎
  帕金森和漸凍癥是兩種病狀，是不一樣的，帕金森病是好發于中老年人的神經系統變性疾病，臨床表現以靜止性震顫，運動遲緩，肌肉強直，是步態異常為主，可治療。漸凍癥是一種運動神經元疾病，特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，目前無特效治療方法，漸凍癥醫學上人稱，廁所硬化癥簡稱als，是運動神經元病的一種，使患者像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，經衛生組織將其與癌癥，艾滋病，白血病，類風濕病并稱為世界五大絕癥。目前我國約有20萬漸凍人，漸凍癥是一種少見病，由于患者的神經并未受到侵犯，所以見的人的智力記憶的感覺不會受到影響，也就是說患者一直頭腦十分清醒地看著自己，逐漸不能行動，不能說話，無力解決，無力呼吸，這正是漸凍癥最殘酷的地方，被人們熟知的當代最著名的理論物理學家科學巨匠霍金就是漸凍人。
  語音時長 2:07”
  朱錦莉 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-05 8908次

• 什么是漸凍癥
  肌肉萎縮性側索硬化癥，又稱ALS病、漸凍人癥，英國人也叫“運動神經細胞病”，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-05 7505次

• 帕金森是漸凍癥嗎
  帕金森病不是漸凍癥，帕金森病又稱為震顫麻痹，是一種常見的神經系統變性疾病，主要是以靜止性震顫，運動遲緩，肌強直以及姿勢步態異常為主，而且主要的病因是由于黑質紋狀體多巴胺能減少所導致的運動障礙性疾病，而漸凍人，是運動神經元病。
  戴軍 副主任醫師黃石市中心醫院

  2018-12-08 2202次

• 漸凍癥遺傳嗎
  漸凍癥通常遺傳，但是遺傳幾率并不高，因此無需過于擔心，保持良好的生活習慣即可。漸凍癥是運動神經元病的一種，目前認為疾病的發生原因和遺傳因素有一定的關系，直系親屬中如果有人患病，則會導致下一代發生基因變異，從而增加患病的風險，但是這種遺傳并不是100%，總體的遺傳幾率在10%左右。除了遺傳因素，此疾病
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-11-20 0次

• 夜盲癥是遺傳病嗎
  夜盲癥并非全是遺傳病。它分為暫時性夜盲癥、獲得性夜盲癥和先天性夜盲癥。其中，暫時性夜盲癥多由維生素A缺乏引起，與遺傳無關；獲得性夜盲癥則可能由眼部疾病或損傷導致，也與遺傳無直接關聯。而先天性夜盲癥，則是由于遺傳因素導致的。對于夜盲癥患者，以
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-07-23 0次