地中海貧血患者一般是不能補(bǔ)鐵的。
地中海貧血屬于遺傳性疾病，是由于基因的異常導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的貧血。地中海貧血的患者并不缺鐵，補(bǔ)鐵治療無(wú)效。如果持續(xù)的補(bǔ)鐵會(huì)造成機(jī)體的鐵過(guò)載，對(duì)于鐵過(guò)載的患者有可能會(huì)因?yàn)殍F的沉積導(dǎo)致多個(gè)系統(tǒng)的功能障礙，比如肝功能異常、腎功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常等。
如果患者患有地中海貧血，可能會(huì)出現(xiàn)面色少華，眼白微黃，脾臟略大等癥狀，病情嚴(yán)重的患者可能會(huì)出現(xiàn)頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、上牙突出、面部表情遲鈍等癥狀，并且還有脾腫大，肝臟腫大，而導(dǎo)致腹部膨隆的癥狀。因此，患者一旦確診為地中海貧血，需要積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用藥物進(jìn)行治療，如使用注射用甲磺酸去鐵胺、去鐵酮片等藥物進(jìn)行治療，癥狀嚴(yán)重的患者需要通過(guò)輸血等方法進(jìn)行治療。
